生体内分解吸収性骨接合材(頭蓋・顎顔面領域用)
スーパーフィクソーブMX
顎顔面領域用
製品説明
承認の概要
- 承認日
- 平成18年5月10日
- 承認番号
- 21800BZZ10062000 (類別:医療用品(4)整形用品)
- 販売名
- スーパーフィクソーブMX30
- 一般的名称
- 吸収性体内固定用ネジ、吸収性体内固定用タック
- 承認日
- 平成18年5月10日
- 承認番号
- 21800BZZ10063000 (類別:医療用品(4)整形用品)
- 販売名
- スーパーフィクソーブMX40
- 一般的名称
- 吸収性体内固定用プレート、吸収性体内埋植用シート
承認された内容
- (1) 形状、組成
ハイドロキシアパタイト(HA)粒子とポリ-L-乳酸(PLLA)の複合体(composite)からなるスクリュー、プレートなどの形状の骨接合材です。その比率はスクリュー類がHA/PLLA=30/70(wt%)、プレート類がHA/PLLA=40/60(wt%)です。- (2)
使用目的
骨接合術における骨折の接合・骨移植術における移植骨の固定・骨切り術における骨片の固定・骨再建術における骨変形の修復時及び再建時の骨片の固定などに使用します。販売会社
生体内分解吸収性骨接合材(顎顔面領域用)「スーパーフィクソーブMX」は、帝人メディカルテクノロジー株式会社 営業部で販売しております。
- ※ スーパーフィクソーブは帝人メディカルテクノロジー株式会社の登録商標です。
お問い合わせ先
帝人メディカルテクノロジー株式会社
営業部(大阪) 〒530-0005 大阪府大阪市北区中之島二丁目3番33号 大阪三井物産ビル13階
TEL:06-4706-2161
FAX:06-4706-2155東京営業所 〒162-0843 東京都新宿区市谷田町二丁目31番地1 MTビル3階
TEL:03-6265-0223
FAX:03-6265-0224
- (2)