生体内分解吸収性骨接合材(整形外科領域用)

スーパーフィクソーブ/オステオトランス・プラス/スレッドタイト インターフェランススクリュー

スレッドタイト インターフェランススクリュー

製品説明

承認の概要

承認日
平成28年3月28日
承認番号
22800BZX00009A01(類別:医療用品(4)整形用品)
販売名
スレッドタイト インターフェランススクリュー
一般的名称
吸収性靱帯固定具

承認された内容

  • (1)
    形状、組成
    ハイドロキシアパタイト(HA)粒子とポリ-L-乳酸(PLLA)の複合体(composite)からなるインターフェランス型のスクリュー です。その比率はHA/PLLA=30/70(wt%)です。
  • (2)
    使用目的
    損傷した靭帯・腱の修復又は再建において、靭帯・腱又は移植片を固定するために使用します。

販売会社

生体内吸収性骨接合材料「スレッドタイト インターフェランススクリュー」は、「スーパーフィクソーブ」および「オステオトランス・プラス」と同等品で、Arthrex Japan合同会社で販売しております。

  • スレッドタイトは帝人メディカルテクノロジー株式会社の登録商標です。

お問い合わせ先

Arthrex Japan合同会社

本社 〒163-0828 東京都新宿区新宿2-4-1 新宿NSビル28F
TEL:03-4578-1000
https://www.arthrex.com/arthrex-japan